La fibrosis cualista (FQ) es una enfermedad genética, crónica y progresiva que influye principalmente en los pulmones y los sistemas digestivos. Causado por un cambio en el gen CFTR y crea secreciones gruesas que obstaculizan las vías respiratorias y los canales pancreáticos, lo que dificulta la respiración y la digestión.
Aunque generalmente solo se asocia con los pulmones y el sistema digestivo, el FQ también puede afectar el corazón. Las infecciones respiratorias crónicas y un suministro de oxígeno bajo aumentan la carga de trabajo del ventrículo derecho y prefieren complicaciones como el corazón pulmonar o el corazón derecho. La inflamación persistente también puede contribuir al desarrollo de arritmias.
Atención multidisciplinaria: clave para mejorar la calidad de vida
«El corazón y los pulmones actúan como un equipo, y si uno falla, el otro se ve afectado. Por lo tanto, los pacientes con fibrosis quística necesitan vigilancia regular, no solo neumológica y digerible, sino también cardiovascular», dijo el Dr. Fabio Varón, jefe de Caromba -Biparar -Biparar Foundation, la base cardioinfantil -lacardium.
El enfoque integral implica la participación de cardiólogos, neumólogos, gastroenterólogos y especialistas en nutrición que trabajan juntos para prevenir complicaciones y garantizar una mejor calidad de vida.
Diagnóstico temprano y nuevas terapias
La detección de recién nacidos y las pruebas genéticas han hecho posible que la enfermedad demuestre en las primeras etapas, lo que permite tratamientos más efectivos. Esto incluye apoyo nutricional, terapias respiratorias, enzimas pancreáticas, medicamentos específicos y en casos avanzados trasplante de pulmón.
En los últimos años, la modulación de terapias del gen CFTR ha cambiado el panorama, mejoró significativamente la función pulmonar y amplió la esperanza de vida de los pacientes.
Compromiso con la investigación y el acompañamiento
«La mukoviscidosis nos recuerda la importancia de la innovación y el trabajo en equipo. Cada progreso médico refleja un esfuerzo colectivo para que los pacientes vivan mejor y mejor», concluyó el Dr. Varón.
El día del Día Mundial de Mut Fibrose, el llamado a la conciencia social, el apoyo emocional y el compromiso de las instituciones de salud se refuerza con una cuidados extensos. El tiempo para conocer y actuar puede marcar la diferencia en el futuro de quienes viven con este estado.
